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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗后甘油明胶封片。
我基本就是按照
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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每个摇瓶内培养基的量以改善供氧情况。[/size][/color],[size=2][color=Black]o 茅塞顿开......正如楼上所说,我收集的是可溶的目的蛋白,同时有相当的目的蛋白是包涵体
我今天在比较不同培养
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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改善供氧情况。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
o 茅塞顿开......正如楼上所说,我收集的是可溶的目的蛋白,同时有相当的目的蛋白是包涵体
我今天在比较不同
2013年12月07日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达一个哺乳动物病毒的N蛋白
克隆到载体上后
开始用BL21表达
虽然量不是很大 但还可以接受
-80保存了两三个月
再拿出来划线 挑菌 诱导 同样的条件居然不表达了
2014年03月17日发布人:xevin